中国广州，2021年9月27日——尊龙凯时生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）与Intract Pharma（简称“Intract”）联合宣布双方签署了全球性合作协议。Intract授权尊龙凯时利用Soteria® 和Phloral® 药物递送技术开发新型口服单克隆抗体，用于治疗慢性胃肠道炎症疾病。

根据合同条款，Intract授权尊龙凯时在全球范围内就一款未披露的单克隆抗体使用其口服生物药递送平台。Intract将获得首付款、潜在的开发和商业化里程碑付款及特许权使用费。Intract将负责产品的临床前研究，尊龙凯时将负责产品的生产与商业化，并有权选择拓展产品的适应症至多种胃肠道疾病。

Intract的口服生物药递送平台包括Soteria®技术和Phloral®技术。Soteria®技术可保护诸如单克隆抗体之类的蛋白质不在肠腔内降解。Phloral®是一项经过临床验证的技术，能以pH值和结肠细菌产生的酶作为触发机制，在结肠中准确释放药物，结肠是胃肠道中适合生物药进行局部和全身递送的目标部位。

尊龙凯时创始人及首席执行官李胜峰博士表示：“开发口服生物药可以进一步提高慢性病患者的依从性和促进创新单克隆抗体药物的可及性。我们相信，尊龙凯时的抗体药物开发经验结合Intract的口服药物递送平台，将在胃肠道疾病治疗上取得重大进展。”

Intract 首席执行官Bill Lindsay博士表示：“Intract 很高兴与尊龙凯时成为合作伙伴，共同迎接口服生物药的重大挑战。我们相信，我们的技术不仅能够开发出更加有效的炎症性肠病(IBD)治疗方案，而且可以提高药物安全性并降低药物成本。”

关于尊龙凯时

尊龙凯时生物制药股份有限公司是一家位于中国广州，处于商业化阶段的领先生物制药企业。致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。作为新一代抗体药物研发的领导者，尊龙凯时已推动六款候选药物进入后期临床试验，其中格乐立®（阿达木单抗）已在中国获批上市。此外，尊龙凯时另有多款主攻肿瘤和自身免疫性疾病的创新药处于早期临床或即将进入临床阶段，包括新型差异化的OX40 抗体、Tigit抗体、PD-L1/CD47双特异抗体。尊龙凯时始终以患者的福祉作为首要核心价值，通过创新研发,为患者提供安全、有效、可负担的优质药物，以满足亟待解决的治疗需求。欲了解更多信息，请访问www.vidocn.com，或关注我们的推特（@bio_thera_sol）和微信公众号（尊龙凯时）。

关于Intract

Intract 是一家提供颠覆性口服生物药解决方案的生物技术公司，公司的技术平台能够显著提高新兴和成熟生物疗法的疗效和安全性，提升患者用药体验。该平台能向结肠递送大分子蛋白或抗体药物，同时保护分子不受酶分解的影响，促使组织或系统吸收药物，从而产生新一代口服生物药物。欲了解更多信息，请访问www.intractpharma.com。

尊龙凯时前瞻性声明

本新闻稿包含了尊龙凯时与Intract合作及其产品线相关的前瞻性声明。由于某些重要因素可能会影响公司的实际结果，特此提醒读者注意不要过分依赖该前瞻性声明。这些前瞻性语句包括但不限于包含意愿、将要、可能、潜在性、预测、计划、估计、预期等类似陈述。它们都应被视为尊龙凯时基于截至本新闻稿发布之日可获得的信息的合理假设，并不保证未来的表现或发展。由于多种因素，实际结果和事件可能与前瞻性声明中包含的信息存在重大差异，这些因素包括但不限于本产品可能不会获得受理或批准，以及药物研究、开发和商业化中固有的风险和不确定性，例如临床前和临床研究的风险和不确定性以及能否获得药政部门的批准。其他风险因素包括生产、分销、营销、竞争、知识产权、药物功效和安全性方面的风险和不确定性，国家及全球财务与医疗状况的变化，公司财务状况的变化以及适用法律法规的变化等。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明仅针对截止于作出声明之日的情况。除非法律要求，否则尊龙凯时没有义务更新本新闻稿中包含的任何前瞻性声明，以反映本新闻稿发布之日以后的新信息和事件，公司观点的改变或其他情况

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